On monia erilaisia tapoja käsitellä kovaa kipua reseptivapaat tuotteet yleisiin kipuihin tehokkaampiin reseptilääkkeisiin vakavan epämukavuuden vuoksi. Nämä lääkkeet voivat auttaa ihmisiä tuntemaan olonsa paremmaksi ja toivottavasti palaamaan suhteellisen säännölliseen rutiiniin. Mutta nyt Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) varoittaa, että yksi kipulääke vedetään markkinoilta mahdollisesti vakavan kontaminaatioongelman vuoksi.
AIHEUTTAA: Walmart ja kohdeostajat, ole varovainen: Suositut mukit palautettiin 'vakavien' palovammojen vuoksi .
Viraston 28. maaliskuuta julkaisemassa hälytyksessä New Jerseyssä toimiva lääkeyhtiö Eugia US LLC ilmoitti aloittaneensa yhden Methocarbamol Injection -erän, USP 1000 mg/10 ml pakatun 10 ml:n kerta-annosinjektiopulloihin, vapaaehtoisen takaisinvedon. Tuote on merkitty eränumerolla 3MC2301, viimeinen käyttöpäivä marraskuu 2026 ja National Drug Code (NDC) 55150-223-10. Yhtiön mukaan lääkettä toimitettiin jakelijoille valtakunnallisesti 12.1.2024-16.1.2024.
Ilmoituksen mukaan ruiskeena annettavaa lääkitystä käytetään usein lepo- ja fysioterapian ohella 'akuuteista, tuskallisista tuki- ja liikuntaelimistön sairauksista kärsivien potilaiden helpottamiseksi'. Yhtiö kertoo saaneensa asiakkaan ilmoituksen, että pieniä valkoisia hiukkasia näytti leijuvan yhdessä sairastuneesta injektiopullosta. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Joissakin tapauksissa pieniä epäpuhtauksia sisältävän injektion saaminen voi aiheuttaa ärsytystä ja turvotusta laukauksen alueella. Mutta se voi myös olla paljon vakavampaa, jos hiukkaset pääsevät verenkiertoon, missä ne voivat kulkeutua elintärkeisiin elimiin ja aiheuttaa verisuonten tukkeumia sydämessä, keuhkoissa tai aivoissa. Ilmoitus varoittaa, että tämä voi johtaa aivohalvaukseen ja mahdollisesti kuolemaan.
Yhtiö kertoo olevansa parhaillaan ilmoittamassa tilanteesta kaikille asiakkaille lähettämällä palautuskirjeitä ja järjestämällä kaikkien asianomaisten tuotteiden palauttamisen ja vaihtamisen. He varoittavat, että sairaaloiden, apteekkien ja muiden laitosten, joilla on jokin takaisin vedetyistä injektiopulloista, tulee lopettaa niiden käyttö välittömästi.
Ilmoituksessa sanotaan, että kaikki asiakkaat, joilla on kysyttävää takaisinkutsusta, voivat ottaa yhteyttä Eugia US LLC:hen kello 8.00–17.00. Itäinen normaaliaika (EST) maanantaista perjantaihin soittamalla numeroon 1-866-850-2876 ja valitsemalla 'Vaihtoehto 2'. Kaikkia, jotka uskovat saaneensa kärsiä haitallisia terveysvaikutuksia tuotteen käytön seurauksena, kehotetaan soittamaan välittömästi lääkärilleen.
Valitettavasti tämä ei ole ainoa äskettäin julkaistu lääkekutsu. FDA ilmoitti siitä 27. maaliskuuta Amneal Pharmaceuticals oli vetänyt siitä neljä erää Vankomysiinihydrokloridi Oral Solutionille, USP, 250 mg/5 ml antibiootteja markkinoilta.
Lääkkeitä käytetään tyypillisesti 'enterokoliitin aiheuttaman Staphylococcus aureus (mukaan lukien metisilliiniresistentit kannat) ja antibiootteihin liittyvä pseudomembranoottinen koliitti, jonka On vaikea Valmistusvirhe johti siihen, että jotkin pakkaukset täyttyivät liikaa ja ylittivät 2 gramman enimmäispäiväannoksen, mikä voi johtaa mahdollisesti vakaviin sivuvaikutuksiin.
Zachary Mack Zach on freelance-kirjailija, joka on erikoistunut olueseen, viiniin, ruokaan, väkeviin alkoholijuomiin ja matkailuun. Hänen kotipaikkansa on Manhattan. Lue lisää
