Antibiootti palautettiin 'erittäin tehokkaan' annoksen vuoksi – vakavat sivuvaikutukset mahdollisia, FDA varoittaa

Toisin kuin reseptivapaat tuotteet , voimme saada reseptilääkkeitä, mukaan lukien antibiootteja, vain silloin, kun lääkärit pitävät niitä tarpeellisina. Monissa tapauksissa ne ovat paras ja nopein tapa torjua infektio ja auttaa potilasta tuntemaan olonsa paremmaksi. Mutta nyt Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) varoittaa, että antibiootti on vedetty takaisin vahingossa 'supervoimakkaan' annoksen vuoksi, jota ne saattavat sisältää.



AIHEUTTAA: Walmart ja kohdeostajat, ole varovainen: Suositut mukit palautettiin 'vakavien' palovammojen vuoksi .

mitä Italian sarvi symboloi

27. maaliskuuta lähetetyssä hälytyksessä virasto ilmoitti, että New Jerseyssä Amneal Pharmaceuticals , LLC, veti neljä erää Vancomycin Hydrochloride for Oral Solution, USP, 250 mg/5 ml. Vaikuttava tuote on pakattu 80 ml:n pulloihin, joiden eränumero on 22613003A; 150 ml:n pullot, joiden eränumerot ovat 22613004A ja 22613005A; ja 300 ml:n pullot, joiden eränumero on 22613005B. Kaikissa pulloissa on viimeinen käyttöpäivämäärä '09/2025'.



Muistutusilmoituksen mukaan antibioottia 'annetaan suun kautta enterokoliitin aiheuttaman Staphylococcus aureus (mukaan lukien metisilliiniresistentit kannat) ja antibiootteihin liittyvä pseudomembranoottinen koliitti, jonka On vaikea .' Tuotteita jaettiin valtakunnallisesti 9.11.2023 ja 20.2.2024 välisenä aikana.



Aikuisten potilaiden odotetaan saavan enintään 2 grammaa lääkettä päivässä. Valmistusvirhe johti kuitenkin siihen, että takaisin vedetyt pakkaukset täyttyivät yli neljällä grammalla liuosta. Koska joillakin lääkettä käyttävillä potilailla voi olla suolistossa tulehduksellisia ongelmia, jotka lisäävät 'merkittävän systeemisen imeytymisen' todennäköisyyttä, he voivat olla vaarassa saada vakavia sivuvaikutuksia - varsinkin jos he kärsivät myös munuaissairaudesta tai vajaatoiminnasta.



kuinka ei hikoilla niin paljon

Toistaiseksi ei ole raportoitu tapauksia, joissa markkinoilta vedettyyn tuotteeseen liittyisi haittavaikutuksia. Vetoilmoituksen mukaan kuluttajien, joilla on tällä hetkellä lääkettä, tulee tarkastaa huolellisesti pullonsa ja lopettaa sen käyttö välittömästi, jos siihen on leimattu jokin takaisinvedetyistä eränumeroista.

Heidän tulee sitten ottaa yhteyttä yritykseen saadakseen lisätietoja tuotteen palauttamisesta soittamalla numeroon 1-833-582-0812 maanantaista perjantaihin klo 8.00–17.00. Itäinen normaaliaika (EST) tai sähköposti [sähköposti suojattu] . Heidän tulee myös ottaa yhteyttä lääkäriinsä, jos he uskovat kokeneensa terveysongelmia antibiootin ottamisesta. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Tämä ei ole ainoa kerta viime aikoina, jolloin annostusongelmat ovat johtaneet takaisinvetoon. Helmikuussa FDA ilmoitti asiasta Nordic Naturals oli vetänyt siitä yhden erän Nordic Naturals Baby's D3-vitamiinineste , 0,76 fl. unssia (22,5 ml), 400 IU (10 mikrogrammaa) D3-vitamiinilisää kaupoista. Ilmoituksessa todettiin, että 'valmistusvirhe' oli johtanut 'korotettuun D3-vitamiiniannostukseen', joka saattoi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia vauvoilla, mukaan lukien oksentelu, ruokahaluttomuus, lisääntynyt jano, tiheä virtsaaminen ja 'kyvyttömyys menestyä'.



Zachary Mack Zach on freelance-kirjailija, joka on erikoistunut olueseen, viiniin, ruokaan, väkeviin alkoholijuomiin ja matkailuun. Hänen kotipaikkansa on Manhattan. Lue lisää
Suosittu Viestiä