toisin kuin kylmä lääke tai kipulääkkeet voit ostaa reseptivapaasti apteekista, reseptilääkkeet vaativat lääkärisi allekirjoituksen ennen kuin voit täyttää ne. Puhumalla terveydenhuollon ammattilaisen ja sitten apteekkihenkilökunnan kanssa saat lisäturvallisuutta varmistamalla, että et reagoi negatiivisesti lääkkeeseen ja pidät samalla silmällä sivuvaikutuksia tai mahdollisesti vaarallisia yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa. Mutta nyt Food & Drug Administration (FDA) varoittaa potilaita, jotka käyttävät yhtä yleistä lääkettä, että heidän tulee soittaa lääkärilleen välittömästi. Lue eteenpäin saadaksesi selville, mikä resepti voi aiheuttaa mahdollisen terveysriskin.
LUE TÄMÄ SEURAAVANA: FDA varoittaa, jos sinulla on jokin näistä Colgate-hammastahnoista, eroon niistä .
Viime aikoina on ollut useita tavallisia lääkkeitä koskevia takaisinkutsuja.
Lääkkeet käyvät läpi tiukan hyväksymisprosessin ennen kuin ne pääsevät apteekkiin ja sitten kaappiin, olivatpa ne reseptivapaita tai reseptivapaita (OTC). Muistutukset ovat kuitenkin joskus tarpeen yleisön turvallisuuden varmistamiseksi, kun viranomaiset huomaavat, että ne voivat aiheuttaa minkä tahansa mahdollisen riskin. Yhdessä tällaisessa tapahtumassa viime kuussa FDA ilmoitti, että New Jerseyssä Eugia US LLC oli vetänyt vapaaehtoisesti takaisin yhden erän AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg per 10 ml (50 mg/ml), 10 ml kerta-annosinjektiopulloa, joka tunnetaan myös tuotemerkki Zovirax . Yhtiö sanoi vetäneensä lääkkeen saatuaan valituksen, jossa todettiin 'tummanpunaisten, ruskeiden ja mustien hiukkasten esiintyminen injektiopullon sisällä'. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Samalla viikolla FDA ilmoitti toisesta, joka vaikuttaa Wonder Pill -ravintolisät on tuottanut Proper Trade LLC:n ylläpitämä My Stellar Lifestyle. Virasto sanoi, että pillereitä, joita markkinoitiin käytettäviksi miesten seksuaaliseen parantamiseen ja myy verkossa Walmart verkkosivuillaan - aiheutti 'vakavia terveysriskejä' joillekin ihmisille, joilla oli taustalla olevia terveysongelmia, koska he olivat tadalafiilin saastuttamia. Erityisesti ainesosa saattaa olla vuorovaikutuksessa muiden reseptilääkkeiden, kuten nitroglyseriinin, kanssa, mikä johtaa 'hengenvaaralliseen' verenpaineen laskuun.
Ja 29. syyskuuta FDA ilmoitti, että Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) oli vetänyt vapaaehtoisesti takaisin kahdelle reseptilääkkeelleen, Clopidogrel 75 mg tabletit ja Atenolol 25 mg tabletit. Tässä tapauksessa yritys sanoi sen veti tuotteet 'ylimääräisestä varovaisuudesta' saatuaan raportin, jonka mukaan Clopidogrel 75 mg -tabletteja sisältävä pullo oli merkitty väärin Atenolol 25 mg -tableteiksi, mikä voi johtaa vakaviin terveysongelmiin väärän annoksen vuoksi.
Nyt virasto on antanut toisen varoituksen, joka vaikuttaa reseptilääkkeeseen, jota saatat käyttää verenpaineeseen.
FDA ilmoitti juuri vetävänsä takaisin yleisen verenpainelääkkeen.
24. lokakuuta FDA ilmoitti, että New Jerseyssä Aurobindo Pharma USA, Inc. oli vetänyt vapaaehtoisesti takaisin kahdelle tietylle Quinapril and Hydrochlorothiazide Tablets USP 20mg/12.5mg -erille. Yritys toimitti kyseiset tuotteet ensimmäisen kerran toukokuussa 2021 asiakkaille valtakunnallisesti.
Palautukseen kuuluvat pillerit on pakattu muovipulloihin, joissa on leimattu eränumerot QE2021005-A tai QE2021010-A ja joiden viimeinen käyttöpäivä on 01/2023. Viraston ilmoituksen mukaan tabletit ovat 'vaaleanpunaisia, jakouurteisia, pyöreitä, kaksoiskuperia, kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden jakouurteisella puolella on 'D' ja toisella puolella '19'. FDA sanoo, että kinapriili- ja hydroklooritiatsiditabletteja määrätään 'verenpainetaudin hoitoon, verenpaineen alentamiseksi'.
unelmoi jonkun lyömisestä
AIHEUTTAA: Jos haluat lisää ajankohtaista tietoa, rekisteröidy palveluumme päivittäinen uutiskirje .
Yritys veti tuotteet pois mahdollisen terveysriskin vuoksi.
Yhtiö kertoo jättäneensä takaisinvedon havaittuaan, että pillerit sisälsivät nitrosamiinilääkeaineeseen liittyvää epäpuhtautta (NDSRI), N-nitroso-quinapriilia.
Viraston muistutusilmoituksen mukaan nitrosamiineja löytyy yleisesti myös vedestä ja elintarvikkeista, kuten 'suolatuista ja grillatuista lihasta, maitotuotteista ja vihanneksista'. FDA kuitenkin varoittaa, että korkeammat pitoisuudet voivat lisätä syöpäriskiä ihmisillä, jotka altistuvat sille korkeammalla tasolla pidemmän ajan kuluessa.
Jos sinulla on takaisinvedetyt lääkkeet, sinun tulee soittaa heti lääkärillesi.
FDA raportoi, että toistaiseksi ei ole raportoitu haitallisista lääketieteellisistä tapahtumista, jotka liittyvät kyseiseen esineeseen. Virasto kuitenkin sanoo, että jokaisen, jolla on takaisin vedetyt pillerit, tulee välittömästi soittaa lääkärilleen tai terveydenhuollon tarjoajalle selvittääkseen, pitäisikö heidän jatkaa lääkkeiden ottamista vai 'harkita vaihtoehtoista hoitoa ennen lääkkeiden palauttamista'.
Viraston ilmoituksen mukaan Qualanex hoitaa takaisinvedon Aurobindo Pharma USA:n puolesta. Yhtiö kertoo ottavansa yhteyttä jakelijoihin ja joihinkin asiakkaisiin puhelimitse ja kirjallisesti, jotta he voivat alkaa pyytää kaikkia asianomaisia tilejä palauttamaan lääkkeet.
FDA neuvoo kaikkia, jotka luulevat saaneensa kokea haittavaikutuksia tuotteen ottamisen seurauksena, soittamaan välittömästi lääkärilleen. Ne, joilla on lisäkysymyksiä tai huolenaiheita kinapriilin ja hydroklooritiatsidin takaisinvetämisestä, voivat myös ottaa yhteyttä Quanalexiin soittamalla vihjelinjaan tai ottamalla yhteyttä palautusilmoituksessa mainittuun sähköpostiosoitteeseen.
Zachary Mack Zach on freelance-kirjailija, joka on erikoistunut olueseen, viiniin, ruokaan, väkeviin alkoholijuomiin ja matkailuun. Hänen kotipaikkansa on Manhattan. Lukea lisää
