Useimmille meistä lääkkeet ovat osa jokapäiväistä elämää – voit ottaa päivittäisen pillerin kausiallergioiden hoitoon tai luottaa reseptihoitoon pitääksesi vakavamman sairauden hallinnassa. Joten kun lääke on palautettava , se on ymmärrettävästi hieman hämmentävää. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) ilmoitti juuri, että yhtä lääkettä vedetään pois, ja jos käytät sitä nyt, sinun kannattaa ottaa yhteyttä lääkäriisi saadaksesi ohjeita. Lue eteenpäin saadaksesi selville, mistä virasto varoittaa potilaita.
LUE TÄMÄ SEURAAVANA: Tätä yleistä päivittäistä lääkettä voi olla vaikeampi löytää, valmistajat sanovat .
Tänä vuonna on vedetty markkinoilta useita reseptilääkkeitä.
Kesän aikana hyllyiltä vedettiin useita lääkkeitä, mm morfiinitabletit valmistaja Bryant Ranch Prepack Inc. FDA:n 29. kesäkuuta antaman palautusilmoituksen mukaan tabletit vedettiin pois etikettien ongelma . Morfiinisulfaatti 30 mg pitkävaikutteiset tabletit merkittiin väärin 60 mg:n tabletteiksi ja morfiinisulfaatti 60 mg pitkävaikutteiset tabletit merkittiin väärin 30 mg:ksi.
Sekoituksen seurauksena potilaat, joille määrättiin 30 mg:n annos, saattoivat vahingossa ottaa 60 mg:n tabletteja ja vaarantaa itsensä yliannostuksesta ja kuolemasta. Ja niillä, joille on määrätty 60 mg:n tabletteja ja jotka ottavat 30 mg:n tabletteja, saattaa olla vieroitusriski, samoin kuin hoitamaton kipu, FDA varoitti. Lääkettä käyttäneitä potilaita pyydettiin lopettamaan sen käyttö välittömästi ja ottamaan yhteyttä valmistajaan.
Heinäkuussa diabetespotilaat käsittelivät merkittävää takaisinvetoa, jolloin yksi erä Glargine-insuliinia (Insuliiniglargiini-yfgn) Injektio, 100 yksikköä/ml (U-100) oli palautettiin vapaaehtoisesti Mylan Pharmaceuticals Inc. Tämä johtui jälleen merkintäongelmasta FDA:n ilmoituksen mukaan, koska joistakin insuliinikynistä puuttui tarroja. Potilaat saattoivat kokea 'vakavia komplikaatioita', jos tuotteita sekoitettiin erityyppisten insuliinien kanssa, ja heitä kehotettiin soittamaan takaisinvetoyhtiö Sedgwickiin.
Mutta viimeisin takaisinveto ei johdu merkintäongelmista - se johtuu itse asiassa mahdollisesta saastumisesta.
Tätä lääkettä käytetään yleisen virusinfektion hoitoon.
26. syyskuuta FDA ilmoitti että Eugia US LLC (aiemmin AuroMedics Pharma LLC) East Windsorissa New Jerseyssä toimiva yritys veti vapaaehtoisesti takaisin yhden erän AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg per 10 ml (50 mg/ml), 10 ml kerta-annospullo. Lääke on tiedossa tuotemerkki Zovirax .
söpöjä rakkauslainauksia sanoa poikaystävällesi
Lääke sisältää asykloviiria, jota käytetään herpesvirusten hoitoon, FDA totesi. Injektiota käytetään 'alkuperäisen ja toistuvan limakalvon ja ihon herpes simplexin (HSV-1 ja HSV-2)' hoitoon potilailla, joilla on immuunivajaus, sekä 'herpes genitaliksen ensimmäisten kliinisten jaksojen hoitoon immunokompetenteilla potilailla'. joilla on normaali immuunivaste.
Ihon herpes simplex voi aiheuttaa vaurioita iholle, kun taas limakalvoherpes simplex vaikuttaa limakalvoon , joka on 'pehmeä kudos, joka reunustaa kehon kanavia ja elimiä', Cleveland Clinicin mukaan.
unohda minut, ei symboliikkaa
AIHEUTTAA: Jos haluat lisää ajankohtaista tietoa, rekisteröidy palveluumme päivittäinen uutiskirje .
Tarkista tuotteesi nähdäksesi, onko se osa takaisinvetoa.
FDA:n ilmoituksen mukaan takaisinveto koskee erää AC22006, jonka viimeinen käyttöpäivä on elokuu 2023. Tuotteet toimitettiin tukkuliikkeille eri puolilla maata 8. ja 13. kesäkuuta välisenä aikana pakattuna lasipulloihin ja merkitty National Drug Code -koodilla. (NDC) 55150-154-10. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Injektiopullot vedetään pois 'tuotevalituksen' jälkeen, jossa todettiin 'tummanpunaisen, ruskean ja mustan hiukkasen esiintyminen pullon sisällä'.
Eugia US LLC ei ole vastaanottanut yhtään ilmoitusta takaisin vedetyn erän haittatapahtumista. Näitä hiukkasia sisältävät tuotteet voivat kuitenkin johtaa 'tulehduksiin, allergisiin reaktioihin tai verenkiertoelimistön komplikaatioihin', joista voi tulla hengenvaarallisia, FDA huomauttaa.
Soita lääkärillesi, jos sinulla on tämä lääke kotona.
Jos sinulla on takaisin vedetty tuote lääkekaapissasi – ja varsinkin jos sinulla on tuotteeseen liittyviä terveysongelmia – FDA pyytää sinua soittamaan lääkärillesi. Kuluttajien tulee myös soittaa Qualanexiin (joka tarjoaa tukipalveluita Eugialle) numeroon 1-888-280-2046 klo 7.00–16.00. Keskimääräinen normaaliaika maanantaista perjantaihin tai lähetä sähköpostia yritykseen osoitteessa [sähköposti suojattu]
Palautusilmoituksen mukaan Eugia US LLC lähettää tuotteen vastaanottaneille palautuskirjeitä, jotka järjestävät palautuksen ja vaihdon. Tukkukauppiaita ja terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään laittamaan takaisin vedetty erä välittömästi odotustilaan ja ottamaan yhteyttä Qualanexiin.
Kuluttajat voivat ilmoittaa laatuongelmista ja haittavaikutuksista FDA:lle MedWatchin haittatapahtumien raportointi ohjelma verkossa tai kautta tavallisella postilla tai faksilla .
