Kun olet tottunut, reseptin ottaminen joka päivä tulee aika mieletön tehtävä. Tätä silmällä pitäen et luultavasti aio tarkastaa itse pillereitä – varsinkin kun jotkut lääkkeet ovat eri muotoisia ja värejä riippuen siitä, saatko tuotemerkkiä vai geneeristä lajiketta tietyssä kuukaudessa. Mutta virheitä tapahtuu, ja nyt tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD) ja narkolepsialääkkeet Zenzedi on palautettu takaisin valmistuksen aikana tapahtuneen virheellisen merkinnän jälkeen.
mitä se tarkoittaa, kun haaveilet ryöstöstä?
AIHEUTTAA: FDA varoittaa, että Robitussin-yskäsiirapin takaisinkutsuminen uudelleen 'kontaminaation' vuoksi .
Mukaan a 24. tammikuuta hälytys Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta (FDA), Massachusettsissa sijaitseva Azurity Pharmaceuticals, Inc. vetää takaisin yhden erän dekstroamfetamiinisulfaattitabletteja, USP 30 milligramman annoksessa. FDA:n mukaan lääke, joka on luettelon II valvottu aine ja joka tunnetaan tuotenimellä Zenzedi, on määrätty ADHD:n ja narkolepsian hoitoon.
Lääkkeet vedettiin pois, kun apteekki Nebraskassa avasi pullon Zenzedi 30 mg tabletteja ja löysi sen sijaan karbinoksamiinimaleaatin, joka on FDA:n mukaan antihistamiinilääke. Tämän jälkeen valmistaja aloitti tuotevalituksen ja aloitti tutkimuksen. Vetotuotteita jaettiin valtakunnallisesti apteekkien kautta.
FDA varoittaa, että ne, jotka tietämättään ottavat karbinoksamiinia, voivat kokea haittavaikutuksia, 'jotka sisältävät, mutta eivät rajoitu, uneliaisuutta, uneliaisuutta, keskushermoston (CNS) masennusta, kohonnutta silmänpainetta, laajentunutta eturauhasen virtsaamista ja kilpirauhasen häiriötä.'
Ne, joille on määrätty Zenzediä ja ottavat sen sijaan karbinoksamiinia, saavat myös oireidensa alihoitoa, mikä voi johtaa 'toiminnalliseen heikkenemiseen ja lisääntyneeseen onnettomuus- tai loukkaantumisriskiin', virasto sanoo.
söpö sanonta hänelle
'Potilailla, joilla on tarkkaavaisuushäiriö (ADHD) ja narkolepsia (unihäiriö), on kohtuullinen todennäköisyys, että onnettomuudet tai vammat, jotka johtuvat karbinoksamiinin rauhoittavasta vaikutuksesta, voivat johtaa jatkuvaan vammaan tai kuolemaan vaikeissa tapauksissa, erityisesti jos henkilöt jotka käyttävät sitä (jotka eivät ole tietoisia siitä, että he eivät ole saaneet Zenzedi®) osallistuvat toimintaan, joka vaatii huomattavaa keskittymistä ja valppautta (esim. ajaminen, raskaiden koneiden käyttö), FDA:n ilmoituksessa lukee.
AIHEUTTAA: Kipua lievittävä suihke palautettu syöpää aiheuttavan kemikaalin vuoksi, FDA varoittaa .
Varmuuden vuoksi sinun kannattaa tarkistaa kotona olevat pillerit, jos sinulle on määrätty tätä lääkettä. Zenzedi 30 mg tabletit ovat vaaleankeltaisia, kuusikulmainen tabletteja, joiden toisella puolella on '30' ja toisella 'MIA'. Ne on jaettu valkoisiin pulloihin, ja niissä on keltaisella korostettuna '30 mg'. Voit erottaa nämä Carbinoxamine Maleate Tablets USP, 4 mg tableteista, jotka ovat valkoisia pyöreitä tabletteja, joiden toisella puolella on 'GL' ja toisella puolella '211'.
paras kaupunki vierailla jokaisessa osavaltiossa
Palautetun erän National Drug Code (NDC) -numero on 24338-856, eränumero F230169A ja viimeinen voimassaolopäivä kesäkuussa 2025. Azurity varoitti tukkujakelijoille vetäytymisestä takaisin 4. tammikuuta, mutta jos olet vaikuttanut tuotteisiin kotona, lopeta niiden käyttö ja palauta ne ostopaikkaasi, FDA sanoo.
FDA:n 24. tammikuuta ilmoitukseen mennessä Azurity ei ollut saanut yhtään ilmoitusta takaisinvetoon liittyvistä vakavista haittatapahtumista. Mutta jos sinulla on ongelmia, ota yhteyttä lääkäriisi tai terveydenhuollon tarjoajaan ja ilmoita haittatapahtumasta Azuritylle sähköpostitse ( [sähköposti suojattu] ). FDA pyytää myös ilmoittamaan haittavaikutuksista tai laatuongelmista MedWatch Adverse Event Reporting -ohjelmalleen verkossa , tai kautta postitse tai faksilla . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Abby Reinhard Abby Reinhard on vanhempi toimittaja osoitteessa Paras Elämä , joka kattaa päivittäiset uutiset ja pitää lukijat ajan tasalla uusimmista tyylineuvoista, matkakohteista ja Hollywoodin tapahtumista. Lukea lisää
