90-luvun Teen Idol sanoo, että tämä oli hänen ensimmäinen MS-oireensa

Siitä lähtien, kun se esitettiin ensimmäisen kerran vuonna 1997, yliluonnollisen ilmiön harrastajat ovat rakastaneet Buffy vampyyrintappaja , esitys, joka perustui alun perin vuoden 1992 samannimiseen elokuvaan. miehistö Buffy Lopulta rakensi seitsemän vuodenaikaa, romaanien, sarjakuvien ja videopelien imperiumin, jatkuvan katsojamäärän suoratoistoalustoilla ja tietysti kovan fanikunnan. Eräs rakastettu hahmo esityksen myöhemmillä kausilla on Anya Jenkins, entinen kosto-demoni, josta tuli lukio-opiskelija, joka yhdistää voimansa Buffyn ja teini-ikäisten Scooby Gangin kanssa, joka taistelee pimeyden voimia vastaan ​​Sunnydalessa. Nyt Emma Caulfield , näyttelijä, joka antoi elämän sosiaalisesti kömpelölle, rakastetulle Anyalle, paljastaa perheelleen, ystävilleen ja faneilleen pitkään pidetyn salaisuuden terveydestään.



Et vain tunnista Caulfieldiä hänestä Buffy vuotta. Hän esitti älykästä, kunnianhimoista Susan Keatsia kuudennen kauden aikana Beverly Hills 90210 , sekä lumottu Westview-asuva Dottie Jones Marvelin suoratoistosensaatiossa WandaVision . Caulfieldillä on vuosikymmeniä elokuva- ja tv-työtä, ja hän toivoo, että hänellä on myös vuosia näyttelemistä – mutta tämä kaikki asetettiin kyseenalaiseksi, kun hänelle annettiin järkyttävä terveysdiagnoosi vuonna 2010, kun hän oli kokenut pelottavia oireita. Lue Caulfieldin ensimmäinen vihje siitä, että jotain oli vialla.

LUE TÄMÄ SEURAAVANA: Jos huomaat tämän käsilläsi, se voi olla MS-taudin varhainen merkki .



Caulfield on juuri paljastamassa vuoden 2010 diagnoosinsa.

  Emma Caulfield Los Angelesin homo- ja lesbokeskuksen kodittomien nuorisopalveluiden etuuksissa, jotka pidettiin Sunset Towerissa West Hollywoodissa 23. tammikuuta 2012.
Tinseltown / Shutterstock

Kuten muut näyttelijät Selma Blair , Christina Applegate , ja Jamie-Lynn Sigler , Caulfield on menossa julkisuuteen joilla on multippeliskleroosi (MS), sairaus, joka vaikuttaa aivoihin ja hermostoon ja voi olla joidenkin käytöstä poistaminen . Mukaan Mayon klinikka MS-tautiin ei tällä hetkellä ole parannuskeinoa, vaikka hoito voi olla erittäin tehokas oireiden hallinnassa ja nopeuttamaan toipumista oireista. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb



Monien vuosien ajan hänen oma isänsä, joka on sittemmin kuollut, kamppaili äskettäin MS-tautia vastaan, Caulfield kertonut Vanity Fair - selitti, että hän kuuli lääkäriltään, että hänenkin tilansa tuntui 'kehon ulkopuolelta'. Hänestä huolimatta hankalia ja salaperäisiä oireita Häneltä kesti jonkin aikaa ravistaa sokki diagnoosista. Hänen ensimmäinen vastauksensa, hän sanoo, oli ymmärrettävä: 'Ei, se ei ole mahdollista.'



Pelottava oire sai hänet magneettikuvaukseen.

Gilbert Carrasquillo / Getty Images

Caulfieldin ensimmäinen vihje, että hänen ruumiissaan oli jotain vialla? 'Heräsin eräänä aamuna ja kasvojeni vasen puoli tuntui siltä kuin miljoona muurahaista ryömii sen päällä', hän kertoi. Vanity Fair , selitti, että se oli samanlainen kuin neula- ja neulatunne, jota voi esiintyä, kun istut yhdessä asennossa liian kauan. 'Sain silti raapia [kasvojani] ja tuntea kynteni', hän muisteli ja lisäsi, että tunne oli erittäin tylsä. Hän tiesi, että jokin oli vialla, joten hän vieraili akupunktiolääkärillä, joka vaikutti hämmentyneeltä, mutta ehdotti, että hän olisi voinut Bellin halvaus , joka voi aiheuttaa äkillistä (yleensä tilapäistä) lihasheikkoutta kasvojen toisella puolella.

Hän pystyi kuitenkin edelleen liikuttamaan kaikkia lihaksensa, mikä olisi outoa Bellin halvausdiagnoosille. 'Se vain kutisi jatkuvasti', hän selitti. MRI vahvisti, että kyseessä oli MS-tauti, joka voi ilmaantua monin eri tavoin, mukaan lukien kutina , sähköiset tuntemukset kipua nyökkäämisen yhteydessä , silmäkipua ja jopa tilapäinen näönmenetys .

Terveyshistoriasi voi myös vaikuttaa valtavasti siihen, saitko MS-taudin. Epstein-Barr-viruksen historia johtaa sinut 32 kertaa todennäköisemmin johtavien asiantuntijoiden mukaan taudin kehittymiseen. Ja mukaan Yhdistyneen kuningaskunnan kansallinen terveyspalvelu Vaikka MS-tautia ei periydy suoraan vanhemmilta tai isovanhemmilta, 'ihmiset, jotka ovat sukulaisia ​​sairastuneelle henkilölle, saavat sen todennäköisemmin; todennäköisyyden, että MS-tautia sairastavan henkilön sisarus tai lapsi myös sairastuu siihen, arvioidaan olevan noin 2 3/100.' Tämä tarkoittaa, että Emma Caulfieldin oma kuusivuotias tytär on suuremmassa vaarassa kuin keskimääräinen lapsi. 'Se sai minut ajattelemaan häntä ja kuinka täynnä iloa ja aktiivisuutta hän on', Caulfield pohtii, 'ja hän on vain niin merkittävä pieni olento.'



AIHEUTTAA: Jos haluat lisää ajankohtaista tietoa, rekisteröidy palveluumme päivittäinen uutiskirje .

Hän pelkäsi, että diagnoosi vaikuttaa hänen uraansa.

  LOS ANGELES – 24. syyskuuta: Emma Caulfield viidennessä vuotuisessa Red Carpet -turvallisuustapahtumassa Sony Picture Studiosissa 24. syyskuuta 2016 Culver Cityssä, Kaliforniassa
Kathy Hutchins / Shutterstock

'Olen niin väsynyt olemaan rehellinen', Caulfield sanoi Vanity Fair , selitti, että hän oli kauhuissaan siitä, että jos hän kertoisi työtovereilleen ja ystävilleen diagnoosista, se olisi kuolemantuuli hänen uralleen ruudulla. 'En halunnut antaa kenellekään mahdollisuutta olla palkkaamatta minua', hän sanoi ja selitti, kuinka helppoa on jättää pois näyttelijä, joka näyttää tarvitsevan edes ripaus erityiskohtelua.

'On jo monia syitä olla palkkaamatta ihmisiä, syitä, joita useimmat näyttelijät eivät edes tiedä. 'Näytät entiseltä tyttöystävältäni... Olet liian lyhyt. Olet liian pitkä. Näytät ilkeältä. Näytät liian mukavalta . Sinulla ei ole oikeanväriset silmät.'' Hän tiesi luissaan, hän jakaa, että 'jos puhut tästä, lopetat vain työnteon. Siinä se.'

Caulfield ei anna MS:n hidastaa häntä.

  Emma Caulfield osallistuu Black Widow World Premiere -fanitapahtumaan Dolby Theatressa 29. kesäkuuta 2021 Los Angelesissa, Kaliforniassa
Alberto E. Rodriguez / Getty Images Disneylle

Huolimatta riskeistä tuleviin rooleihin, Caulfield on valmis lopettamaan piiloutumisen, ja hän on selvä, ettei hänellä ole aikomusta hidastaa vauhtia. 'Menen takaisin töihin!' hän jakaa innoissaan. 'Kaikille on ilmoitettu, joille on ilmoitettava.'

Hänen seuraava projektinsa on hänen roolinsa Dottiena uudelle WandaVision spinoff show Agatha: Chaos Coven . Mutta tällä kertaa hän etenee älykkäämmin ja enemmän varotoimia noudattaen, koska hän ei enää piilota tilaansa. Kuvauksen aikana varten WandaVision , joka joutui ampumaan elokuun helteessä COVID-19-viivästysten vuoksi, Atlantan kuumuus oli hänelle 'siestämätön' (lämpöherkkyys ja punoitus ovat tavallista MS-tautia sairastavien kamppailua, National Multiple Sclerosis Societyn mukaan ). 'Jos ihmiset olisivat tienneet' hänen tilastaan, hän pohtii: 'Minulla olisi voinut olla pieni jäähdytyspuku toppini alla ja pitää sydämeni viileänä.'

Jatkossa Caulfield vaatii: 'Jos minulla on alustaa ollenkaan, minun pitäisi käyttää sitä.' Nyt kun hän on jakanut tarinansa maailman kanssa, hän aikoo mainostaa julkisesti työtä, jota MS-yhdistys tekee taloudellisten lahjoitusten lisäksi. 'Jatkan tästä puhumista. Tämä ei ole kertaluonteinen asia.'

Debbie Holloway Debbie Holloway asuu Brooklynissa New Yorkin osavaltiossa ja tekee läheistä yhteistyötä Narrative Musen kanssa, joka on nopeasti kasvava elokuvien, TV:n ja kirjojen lähde, jonka ovat luoneet naiset ja sukupuolittain erilaiset ihmiset. Lukea lisää
Suosittu Viestiä