Vaikka lukemattomat ihmiset tietävät multippeliskleroosin (jota kutsutaan yleisesti MS: ksi), nimi itse, tila itsessään on edelleen mysteeri monille lääketieteellisen yhteisön jäsenille ja maallikoille. Kuitenkin kanssa yli miljoona yksilöä ( 70 prosenttia heistä on naisia ) asuu MS: n kanssa pelkästään Yhdysvalloissa, on korkea aika ymmärtää, miltä tämän tilan kanssa eläminen todella näyttää. Olemme yhdessä kolmen MS-naisen kanssa, jotka asettavat ennätyksen suoraan taudista ja kertovat tarinansa kamppailusta, sinnikkyydestä ja selviytymisestä.
1 Voit menettää tunteen koko kehossasi.
Shutterstock
Tunnottomuus on yksi yleisimmistä MS-oireista, ja se on yksi Nancy Davis , perustaja Kilpaile MS: n poistamiseksi - organisaatio, joka keskittyi varainhankintaan sairauden huippututkimusta varten - jolla diagnosoitiin MS vuonna 1993, tietää aivan liian hyvin. 'Kun minua diagnosoitiin ensimmäisen kerran, minulle kerrottiin, etten koskaan kävele enää ja minusta tuntui menetystä kehoni eri osissa', hän selittää.
2 Voit pelätä menetät ruumiillisen itsenäisyyden.
Shutterstock
miksi tytöt leikkivät vaikeasti saadakseen
Ei vain fyysiset oireet vaivaa MS-potilaita. Pelko siitä, mitä tulevaisuus voi tuoda, voi olla yhtä hermostavaa kuin itse taudin oireet. 'Menen kiitollisena erittäin hyvin MS-oireiden kanssa juuri nyt', Davis sanoo. 'Pelkää kuitenkin aina, että paheneminen tapahtuu ja että menetän itsenäisyyden elää itsenäistä elämää ja olla äiti lapsilleni.'
3 Saatat menettää moottoritoiminnon hallinnan.
Shutterstock / 9nong
Tämä MS: n kanssa usein esiintyvä tunnottomuus yhdistettynä heikkouteen ja koordinaation puutteeseen voi nopeasti johtaa liikkuvuuden puutteeseen. 'Ensimmäinen MS-oireeni oli nouseminen sängystä ja putoaminen lattialle, koska jalkani eivät toimineet', kertoo Mary Ellen Ciganovich , kirjoittaja T.R.U.T.H.Vastuun ottaminen vapauttaa todellisen parantamisen ja Parantavat sanat, inspiroivat elämänopetukset , jolla diagnosoitiin MS vuonna 1986.
Vaikka Cigonavich sai takaisin kävelykykynsä, hän sanoo, että kukaan lääkäri ei pystynyt selvittämään, mikä oli vialla jonkin aikaa, mikä pätee moniin MS-potilaisiin. . Julkaistun tutkimuksen mukaan Journal of Neurology , keskimääräinen aika ensimmäisen MS-asiantuntijan vierailun ja taudin diagnosoinnin välillä on viisi ja kuusi kuukautta.
4 Näkösi saattaa himmetä.
Suljin / aallonmurtajat
Vaikka monet ihmiset kokevat asteittaisen näköhäviön ikääntyessään, se voi tulla yhtäkkiä MS-potilailla riippumatta iästä. 'Opettaisin koulua, tulisin kotiin rentoutumaan, otin kuuman kylpyammeen, ja näköni lähti, kunnes jäähdyin - sitten se palaisi', Ciganovich sanoo. ' Oireet tulivat ja menivät, kunnes vuonna 1986 minulle tehtiin MRI ja diagnosoitiin multippeliskleroosi. '
5 Saatat kokea kipua.
Shutterstock
Vaikka monet MS: n sivuvaikutuksista ovat epämiellyttäviä, yksi taudin pahimmista komplikaatioista on sen aiheuttama kipu. Chantelle Hobgood , joka on asunut MS: n kanssa 26 vuotta, sanoo, että kipu on yksi hänen yleisimmistä oireistaan - ja 50 prosenttia MS-potilaista kokea saman.
söpöjä sanoja miehellesi
Potilaiden kokema kipu voi kuitenkin vaihdella. Usein siihen sisältyy kolmoishermosärky, eräänlainen voimakas kasvokipu, Lhermitten merkki, kipu, joka säteilee alas selkärangan ja raajoihin, ja kipu, joka liittyy nykiviin liikkeisiin, joita tauti voi aiheuttaa.
6 Sinua saattaa satuttaa äärimmäinen väsymys.
Shutterstock
Yksi MS-diagnoosin vaikeimmista sivuvaikutuksista on jatkuva väsymys saatat huomata olevasi tekemisissä - oire, jonka Hobgood sanoo kokevansa tähän päivään saakka, ja joka vaikuttaa jopa 80 prosenttia MS-potilaista.
7 Sinulla voi olla kognitiivisia ongelmia.
Shutterstock
Hobgood paljastaa, että yksi sairauden oireista, joka on seurannut häntä vuosia, on ongelmia tunnetuksen kanssa - eikä hän ole yksin. Mukaan Kansallinen MS-yhdistys , yli puolet MS-diagnoosista kärsii jonkinlaisesta kognitiivisesta toimintahäiriöstä, mukaan lukien Muistin menetys , huomio-ongelmat, vähentyneet tietojenkäsittelytaidot ja koko paikkatietojen käsittelyyn liittyvät kysymykset.
8 Saatat kokea ahdistusta.
Shutterstock
Hobgoodin mukaan usein ahdistusta on ollut tärkeä osa hänen MS-matkaa, ja monet muut MS-potilaat kokevat kokevansa saman. Amerikan multippeliskleroosiliitto raportoi, että MS: ää ja ahdistusta esiintyy samanaikaisesti 43 prosentissa tapauksista, vaikka yhdistelmä vaikuttaa tyypillisesti enemmän naisiin kuin miehiin.
9 Saatat kokea laulumuutoksia.
Shutterstock
Näyttelijä Selma Blairin äskettäinen MS-diagnoosi on tuonut valoa yhteen havaittavimmista multippeliskleroosin oireista: muutoksesta henkilön äänen laadussa. Vaikka a viime haastattelu kanssa Robin Roberts , Blairin ääni oli raviseva ja hidas johtuen MS: hen liittyvästä tilasta, jota kutsutaan kouristukselliseksi dysfoniaksi. Mutta se ei ole ainoa sivuvaikutus: monet muut MS-potilaat kokevat kyvyttömyyden hallita äänenvoimakkuuttaan tai äänenvoimakkuuttaan sekä yleistä käheyttä puhuessaan.
10 Saatat löytää itsesi masentuneeksi.
Shutterstock
unelma lehmän jahtaamisesta
Ahdistuksen lisäksi MS: hen liittyy usein masennusoireet riippumatta siitä, ovatko ne luonnostaan yhteydessä itse sairauteen vai pahentavatko sen oireet. Itse asiassa Journal of Neurology, Neurokirurgia ja psykiatria ehdottaa, että jopa 50 prosenttia MS-potilaista kärsii jossain vaiheessa masennuksesta.
Huolimatta massiivisista muutoksista, joita MS voi saada aikaan, Hobgood sanoo, että tautia sairastavien ei pitäisi menettää toivoa. 'Elämäni intohimoni on auttaa muita naisia tarkastelemaan elämän valoisaa puolta ja elämään se täysillä ... MS on ollut minulle siunaus', hän sanoo. 'Pystyn keskittymään perheelleni ja ottamaan päivittäin askeleita ollakseni mahdollisimman terveellisiä. En selviydy - menestyn! '
Löydä hämmästyttäviä salaisuuksia parhaan elämäsi suhteen Klikkaa tästä seurata meitä Instagramissa!
